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      新品推薦|鏈霉親和素包被板

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      鏈霉親和素(Streptavidin,SA)為Streptomyces Avicllrdi菌培養過程中的分泌產物。是大小為66KDa的四聚體蛋白,一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結合,鏈霉親和素-生物素復合物的解離常數處于10-14 mol/L數量級,是已知自然界中的非共價相互作用之一。其特別的結構特性使其廣泛應用于免疫學中ELISA檢測信號的放大。SA亦可用于免疫微孔板、免疫層析硝酸纖維素膜、基因芯片,快速固定生物素化的抗原、抗體、核酸等物質,偶聯NHS磁珠、樹脂微球,廣泛應用于發光診斷、生物素化物質分離、磁性試紙條免疫層析等方面。


      產品信息

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      貨號

      SEKF117

      名稱

      鏈霉親和素包被板

      材料

      聚苯乙烯

      說明

      透明,96孔板,預包被鏈霉親和素

      檢測方法

      比色

      儲存

      2℃-8℃

      類型

      檢測板,免疫分析,ELISA


      產品特點 

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      1

      使用SA包被板進行的測定擴展了定量范圍,從而降低了稀釋需求,使其具有更寬的動態范圍;

      2

      標準曲線在檢測小生物素化分子(例如多肽和寡核苷酸)方面表現出更大的線性,使得測定精度更高;


      3

      孔板預先包被并封閉,可減少測定步驟、節省時間,同時提高了鋪板均一性,避免實驗誤差;

      4

      包被板以8孔聯排形式提供,可減少浪費。


      同類產品對比

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      01

      測定包被板結合活性

      1. 用200μL洗滌緩沖液沖洗預包被酶標板,每孔三次;

      2. 準備1mg/mL的Bio-HRP溶液,用1:2000的稀釋度對第一孔進行1:2連續倍比稀釋,在室溫下孵育1小時;

      3. 用200μL洗滌緩沖液清洗每孔4次;

      4. 用100μL底物溶液室溫孵育15分鐘;

      5. 加50μL終止液,測量每個孔的吸光度。

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      結果顯示:本公司所產SA包被板結合活性與X品牌及Y品牌平行,甚至更優。


      02

      雙抗夾心法檢測

      1. 用200μL的Wash Buffer洗滌預包被酶標板,每孔三次。在每孔中加入100μL生物素化捕獲抗體,在室溫振蕩孵育60分鐘;

      2. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次,連續稀釋抗原,64ng/mL作為高點,同時設置0孔,每孔加100μL。在室溫振蕩孵育60分鐘;

      3. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次。在每個孔中加入100μL一抗,室溫振蕩孵育60分鐘;

      4. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次。每孔加入100μL酶標二抗。在室溫振蕩孵育30分鐘;

      5. 用200μL的Wash Buffer洗滌每孔四次。每孔加入100μL底物溶液室溫孵育20分鐘;

      6. 加50μL終止液,測量每個孔的吸光度。

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      結果表明:本包被板顯色更高,擬合曲線優于X品牌及Y品牌。


      03

      穩定性檢測

      將包被好的SA板條放于37℃進行加速穩定性實驗,放置16天(約4℃放置24個月),隨后取出進行結合活性檢測。

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      結果顯示:考核16天后,結合活性OD值變化不大且梯度良好,表明包被板穩定性良好。


      相關產品

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      產品貨號

      產品名稱

      SEKF105

      ELISA套裝(含ELISA通用稀釋液/

      TMB底物/濃縮洗滌液/終止液/

      封板膠紙/封閉液/包被液)

      SEKM-0007

      Mouse IL-6 ELISA Kit

      SEKH-0013

      Human IL-6 ELISA Kit

      SEKH-0013

      (HS)

      Human IL-6

      (High Sensitivity)

       ELISA Kit

      SEKM-0002

      Mouse IL-1β ELISA Kit




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